Peptidliknande syntessteknik
Forskningen och utvecklingen av peptidläkemedel växer snabbt inom medicin. Utvecklingen av peptidläkemedel begränsas emellertid av deras egna egenskaper. Till exempel, på grund av den speciella känsligheten för enzymatisk hydrolys, reduceras stabiliteten, och variationen i den steriska konformationen resulterar i låg inriktningsspecificitet, låg hydrofobicitet och brist på ett specifikt transportsystem. För att övervinna dessa peptider föreslog många lösningar och framgångsrik applicering av en typ av peptid en av dem.
Typ av peptid (engelska namn: peptoid) eller poly - n - istället för glycin (engelska namn: poly real - n - substitueradglycin) är det en kvaspeptidföreningar av peptid i huvudkedjan. Alpha -kolsidokedjan överför huvudkedjekvävet istället för sidokedjan. I den ursprungliga polypeptiden representerar R -gruppen av aminosyrasidokedjan 20 olika aminosyror, men R -gruppen har fler alternativ i peptiden. I peptid, peptid på huvudkedjan av aminosyror i alfa -kolkväve istället för överföring av sidokedjan till huvudkedjan. Det är värt att nämna att peptider i allmänhet inte producerar samma höga ordnade strukturer som sekundära strukturer i peptider och proteiner på grund av bristen på väte på ryggraden. Det initiala syftet med peptid är att utveckla stabila och proteaspeptid hos små molekylläkemedel.
Analys av peptidliknande syntesstekniker
Metoden för peptidsyntes infördes
Den generellt populära peptidliknande syntesmetoden är den subtiska syntesmetoden som uppfanns av Ronzuckermann, som var och en är uppdelad i två steg: acylering och förskjutning. Vid acylering är det första steget att aktivera haloättiksyran för att reagera med aminerna kvar i slutet av föregående steg, oftast diisopropylkarboniserat diimin. BromoaceticAcid aktiverades av diisopropylkarbodiimid. "Vid substitutionsreaktioner (bimolekylär nukleofil substitutionsreaktioner) attackerar en amin, vanligtvis primär, den alternativa halogenen för att bilda en N-substituerad glycin." Den subunitära syntetiska vägen använder lätt tillgängliga primära aminer för att generera peptider och därmed möjliggöra den kemiska syntesen av peptider.
Fast förlängning i klasspeptidsyntesen har den rika upplevelsen, kan ge dig en mängd olika slags peptidsyntesstjänst.
Analys av peptidliknande syntesstekniker
Fördelen med sådan peptid
Mer stabila: Peptider är mer stabila in vivo än peptider.
Mer selektivitet: Peptoider är väl lämpade för kombinerade läkemedelsupptäcktstudier eftersom en stor variation av olika polypeptidbyggnadsblock kan erhållas genom modifiering av ryggradens aminogrupp.
Mer effektivt: Överflödet av peptoidstrukturer kan göra peptoid till ett bra val för skanningsmetodik för att snabbt hitta specifika strukturer som binder till proteiner.
Mer marknadspotential: Egenskaperna hos den typ av peptid låter den bli en slags läkemedelsutveckling har stor potential.
Posttid: 2025-07-02