Fusionshämmande peptid/75539-79-6/Peptidsynteskatalog

Beskrivning

Fusionshämmande peptider hämmar membranfusionsaktiviteten hos virala glykoproteiner, blockerar fusionsprocessen mellan det virala höljet och värdcellmembranet, och hämmar därigenom replikationen av virus såsom paramyxovirus och myxovirus. De är en effektiv virusreplikationsinhibitor.

Specifikationer

Apperance: Vit till vitvitt pulver

Renhet (HPLC):≥98.0%

Enda föroreningar:≤2.0%

Acetatinnehåll (HPLC): 5,0%～12.0%

Vatteninnehåll (Karl Fischer):≤10.0%

Peptidinnehåll:≥80.0%

Förpackning och frakt: låg temperatur, vakuumförpackning, exakt till MG efter behov.

Vanliga frågor：

Är det nödvändigt att sätta ett gap mellan peptiden och färgämnet?

Om du ska fästa en stor molekyl (som ett färgämne) till peptiden är det bäst att lägga ett utrymme mellan peptiden och liganden för att minimera störningar i receptorn genom vikningen av själva peptiden eller genom vikningen av dess konjugat. Andra vill inte ha intervaller. I vikningen av proteiner är det till exempel möjligt att bestämma hur långt isär vikningsstrukturen för en aminosyran är genom att fästa ett fluorescerande färgämne till ett visst ställe.

Vad är nettovikt? Vad är peptidinnehåll?

Efter att lyofiliserad peptid i allmänhet är fluffig och fluffliknande kan den fortfarande innehålla spårmängder vatten, adsorberade lösningsmedel och salter på grund av egenskaperna hos själva peptiden. Detta betyder inte att peptidens renhet inte räcker, utan att det faktiska innehållet i peptiden reduceras med 10% till 30%. Peptidens nettovikt är den faktiska vikten av peptiden minus vattnet och protonerade joner. För att säkerställa koncentrationen av peptid måste icke-peptidämnen tas bort från den råa peptiden.

Hur bestämmer du om en peptid är slingig?

Vi använder Ellman-reaktionen för att testa om ringbildningen är komplett. Om Ellman-testet är positivt (gult) är ringreaktionen ofullständig. Om testresultaten är negativa (inte gula) har ringreaktionen avslutats. Vi tillhandahåller inte analysrapporten om cykliseringsidentifiering för våra kunder. Generellt kommer det att finnas en beskrivning av Ellmans testresultat i QC-rapporten.

Om du vill göra en biotinmodifiering vid N -terminalen, behöver du lägga ett gap mellan biotinet och peptidsekvensen?

Det vanliga biotinmärkningsproceduren som används av vårt företag är att fästa en AHX till peptidkedjan följt av biotin. AHX är en 6-kolförening som fungerar som en barriär mellan peptiden och biotinet.

Om en peptid är 98% ren, vad är 2%?

Två procent av kompositionen trunkerades eller raderades sekvensfragment.

Vad är en AMU -enhet?

AMU är mikropolymerisationsenheten. Detta är den allmänna mätenheten för peptider.