LAE102 Leverantör/peptidsyntes/kinesisk leverantör

LAE102 är en monoklonal antikropp som syftar till att behandla fetma, selektivt inriktad på Actriia -receptorn, som spelar en avgörande roll i muskelregenerering och lipidmetabolism. För närvarande har LAE102 visat potential i prekliniska modeller för att öka mager massa och minska fettmassan. Vidare, när de används i samband med GLP1R -agonister, kan LAE102 ytterligare minska fettmassan och avsevärt återställa förlusten av mager massa orsakade av GLP1R -agonister, vilket gör det till en lovande läkemedelskandidat för att uppnå effektiv viktkontroll.

Specifikationer

Apperance: Vit till vitvitt pulver

Renhet (HPLC): ≥98.0%

Enda föroreningar: ≤2.0%

Acetatinnehåll (HPLC): 5,0%～12.0%

Vatteninnehåll (Karl Fischer): ≤10.0%

Peptidinnehåll: ≥80.0%

Förpackning och frakt: låg temperatur, vakuumförpackning, exakt till MG efter behov.

Vanliga frågor：

Vilket ändamål är bäst för min forskning?

Som standard slutar peptiden med en N-terminal fri aminogrupp och en C-terminal fri karboxylgrupp. Peptidsekvensen representerar ofta sekvensen för moderproteinet. För att vara närmare moderproteinet måste peptidens slut ofta stängas, det vill säga N-terminal acetylering och C-terminal amidering. Denna modifiering undviker införandet av överskottsavgift och gör den också mer kapabel att förhindra exonucliase -verkan, så att peptiden är mer stabil.

Hur löser du upp polypeptider?

Lösligheten hos polypeptid beror huvudsakligen på dess primära och sekundära struktur, karaktären av modifieringsetikett, lösningsmedelsyp och slutkoncentration. Om peptiden är olöslig i vatten kan ultraljud hjälpa till att lösa upp den. För grundläggande peptid rekommenderas det att lösa upp med 10% ättiksyra; För sura peptider rekommenderas upplösning med 10%NH4HCO3. Organiska lösningsmedel kan också tillsättas olösliga polypeptider. Peptiden löses i den minsta mängden organiskt lösningsmedel (t.ex. DMSO, DMF, isopropylalkohol, metanol, etc.). Det rekommenderas starkt att peptiden löses först i det organiska lösningsmedlet och sedan långsamt tillsattes till vatten eller annan buffert tills den önskade koncentrationen.

Vilken längd av peptid är lämplig?
Peptidsyntes måste överväga faktorer som peptidens längd, laddning och hydrofilicitet. Ju längre längden, renheten och utbytet av den råa syntetiska produkten minskar och svårigheten med rening och risken för icke-syntes blir större. Naturligtvis kan sekvensen för det funktionella området i polypeptiden inte förändras, men för den smidiga syntesen av polypeptiden måste ibland vissa hjälpaminosyror läggas till polypeptiden uppströms och nedströms det funktionella taget för att förbättra lösligheten och hydrofiliciteten hos polypeptiden. Om polypeptiden är för kort kan det också vara problem med syntes, huvudproblemet är att den syntetiska polypeptiden har en viss svårighet i efterbehandlingsprocessen, och polypeptiden under 5 peptider har i allmänhet hydrofoba aminosyror, annars är efterbehandlingen svårare. Peptider under 15 aminosyrarester har i allmänhet tillfredsställande utbyten och utbyten.

Vad behöver jag vara uppmärksam på när jag introducerar fluorescerande modifieringar i peptider?
Det rekommenderas att lägga till en länk mellan peptidmolekylen och den fluorescerande modifieringen, vilket kan minska effekten av den fluorescerande modifieringen på peptidvikningen och bindningen till receptorn. Men om syftet med fluorescensmodifieringen är att kvantifiera fluorescensmigrationen mellan olika strukturer, rekommenderas inte införandet av en länkare.

Varför ska peptider modifieras genom N-terminal acetylering och C-terminal amidering?
Sådana modifieringar kan ge peptidsekvensegenskaper som är infödda i proteiner.