palmitoyltetrapeptid -3 (Palmitoyl Tetrapeptide-3), även känd som palmitoyltetrapeptid -7, dess aminosyrasekvens är Pal-Gly-Gln-Pro-Arg, förkortat Pal-GQPR, som tillhör en av palmitoyloligopeptidseriens polypeptider i signalklassens peptid.
palmitoyl-serien av peptider tillhör signalpeptider, som kan främja syntesen av matrisprotein, särskilt kollagen, och kan också främja genereringen av elastin, hyaluronsyra, glykosaminoglykan, fibronektin och andra proteiner. Palmitoylpeptider främjar kollagensyntesen genom att öka aktiviteten hos stromaceller, öka hudens elasticitet och ett mer ungdomligt utseende. Liknar traditionella anti-rynkor råvaror, såsom vitamin C och vitamin A-derivat, men förmågan att främja kollagenproduktionen är mycket bättre än vitamin C och vitamin A retinol. För närvarande finns det många syntetiska scheman för palmitoylpentapeptid -3 och palmitoyltripeptid -1 i världen, medan palmitoyltetrapeptid -3 är mycket få.
grundläggande information
Kinesiskt namn: Palmitoyl Tetrapeptide -3
Engelskt namn: Palmitoyl Tetrapeptide-3
Företagsnummer: GT-C006
CAS-nr: 221227-05-0
sekvens: Pal-GQPR
molekylformel: C34H62N8O7
molekylvikt: 694,92
Syntesmetod
(1) hartsaktivering: 10g 2-CTC-Hartsharts (partinr:GRAS1014-1, tvärbindning: 1 % DVB, partikelstorlek: 100-200 mesh, substitution 1,75 mmol/g) tillsätts i en reaktor, 80 ml DCM tillsätts i rumstemperatur och hälls i ordentligt i rumstemperatur och blandas i 1 min. aktivera.
(2) Syntes av Fmoc-Arg(pbf)-2-CTC-hartspeptidharts: 12,49 gFmoc-Arg(pbf)-OH, 12 ml DIEA och 100 ml DCM tillsätts till hartset i steg (1), och reaktionsblandningen omrörs vid rumstemperatur under 2 timmar, varvid 2-mol-C-hartsförhållandet Fmoc-Arg(pbf)-OH och DIEA är 1:1,1:4, och 90 ml DMF och 90 ml tvättas två gånger respektive, ett skyddat peptidharts erhölls.
(3) En lösning av 20% piperidin 100 ml DMF sattes till hartspeptiden i steg (2), och reaktionen omrördes vid rumstemperatur under 20 minuter. Lösningen avlägsnades genom sugfiltrering, en lösning av 100 ml 20% piperidin i DMF tillsattes igen och reaktionen omrördes vid rumstemperatur under 10 minuter för att avlägsna 9-fluorenylmetoxikarbonylgruppen på 2-CTC-harts. Tvätta två gånger med 100 mL isopropanol och 100 mL mL DMF.
(4) Syntes av Pro-Arg(pbf)-2-CTC-hartspeptidharts: Fmoc-Pro-OH(11,8g), HOBT(7,09g), DIC(8,2mL) och DMF(90mL) tillsätts till hartset i steg (3), och reaktionsblandningen omrörs vid rumstemperatur i 2,CResin-förhållandet 2h i 2h. Fmoc-Pro-OH, HOBT och DIC är 1:2:3:3, tvättning utfördes två gånger vardera med 90mL isopropanol och 100mL mL DMF för att erhålla ett skyddat peptidharts.
(5) Syntes av Gly-Gln(trt)-Pro-Arg(pbf)-2-CTC-hartspeptidharts: Steg (3) och (4) upprepades, och FmocGln(trt)-OH och Fmoc-Gly-OH ligerades successivt för att erhålla Gly-Gln)in(trt-C-peptid Resin(trg-C-peptid) harts.
(6) Syntes av Pal-Gly-Gln(trt)-Pro-Arg(pbf)-2-CTC-hartspeptidharts: 10,7 mL palmitoylklorid, 7,24 mL mL DIEA och 120 mL mL DCM sattes till hartset i steg (4) och omrördes vid rumstemperatur under 0 min. Där molförhållandet för 2-CTC-harts, palmitoylklorid och DIEA är 1:2:2,5, tvättad två gånger med 120 ml isopropanol respektive 120 ml ml DMF, tvättad tre gånger med metanol och torkad för att erhålla 24 g hartspeptid.
(7) Framställning av palmitoyltetrapeptid-3 Framställning av skärlösning av peptidharts: Triisopropylsilan, trifluorättiksyra, tioanisol och vatten tillsätts i en bägare i ett volymförhållande av 5:4:88:3 och omrörs för blandning.
(8) Klyvning av peptidharts: 200mL skärvätska tillsätts till peptidhartset i steg (6), omrörs och får reagera vid rumstemperatur i 2 timmar, filtreras, filtratet koncentreras till oljig substans vid 38 ℃, hälls i frusen 400mL vattenfri 5m saltsyra, tillsätts en stor droppe av vattenfri 5 klorvätesyra. mängd vitt fast material fälls ut, omrörs, centrifugeras, supernatanten separeras och torkas under reducerat tryck vid rumstemperatur för att erhålla rå palmitoyltetrapeptid -3, efter rening med omvänd-faskromatografi, koncentrering och frystorkning, 11,75 g ren palmitoyltetrapeptid -3 erhölls och 9 % erhölls, 9%.
Posttid: 2026-07-23