Analys av peptidliknande syntestekniker

Peptidliknande syntesteknologi

Forskningen och utvecklingen av peptidläkemedel växer snabbt inom medicinen.Utvecklingen av peptidläkemedel begränsas dock av deras egna egenskaper.Till exempel, på grund av den speciella känsligheten för enzymatisk hydrolys, reduceras stabiliteten, och variabiliteten av den steriska konformationen resulterar i låg målinriktningsspecificitet, låg hydrofobicitet och avsaknad av ett specifikt transportsystem.För att övervinna dessa peptider, föreslagna många lösningar och framgångsrik tillämpning av en sorts peptid är en av dem.

Typ av peptid (engelska namnet: Peptoid) eller Poly – N – istället för glycin (engelska namnet: Poly real – N – substitutedglycine), är det en kvasi-peptidförening av peptid i huvudkedjan.Alfa-kolsidokedjan överför huvudkedjans kväve istället för sidokedjan.I den ursprungliga polypeptiden representerar R-gruppen i aminosyrasidokedjan 20 olika aminosyror, men R-gruppen har fler alternativ i peptoiden.I peptid överförs peptid på huvudkedjan av aminosyror i alfa-kolkväve istället för sidokedja till huvudkedjan.Det är värt att nämna att peptider i allmänhet inte producerar samma högnivåordnade strukturer som sekundära strukturer i peptider och proteiner på grund av bristen på väte på ryggradens kväve.Peptidens initiala syfte är att utveckla stabila och proteaspeptider av småmolekylära läkemedel.

Analys av peptidliknande syntestekniker

Metoden för peptidsyntes introducerades

Den allmänt populära peptidliknande syntesmetoden är den subsingle syntesmetoden som uppfanns av RonZuckermann, som vart och ett är uppdelat i två steg: acylering och förskjutning.Vid acylering är det första steget att aktivera haloättiksyran för att reagera med de aminer som finns kvar i slutet av föregående steg, oftast diisopropylkarboniserad diimin.bromättiksyra aktiverades av diisopropylkarbodiimid."I substitutionsreaktioner (bimolekylära nukleofila substitutionsreaktioner) angriper en amin, vanligtvis primär, den alternativa halogenen för att bilda en N-substituerad glycin."Den subunitära syntesvägen använder lätt tillgängliga primära aminer för att generera peptider, vilket möjliggör kemisk syntes av peptider.

Solid förlängning i klass peptidsyntes har den rika erfarenheten, kan ge dig en mängd olika typer av peptidsyntestjänster.

Analys av peptidliknande syntestekniker

Fördelen med en sådan peptid

Mer stabila: peptoider är mer stabila in vivo än peptider.

Mer selektivitet: Peptoider är väl lämpade för kombinerade läkemedelsforskningsstudier eftersom en stor mängd olika polypeptidbyggstenar kan erhållas genom modifiering av aminogruppen i ryggraden.

Mer effektivt: Överflödet av peptoidstrukturer kan göra peptoid till ett bra val för skanningsmetoder för att snabbt hitta specifika strukturer som binder till proteiner.

Mer marknadspotential: egenskaperna hos den typ av peptid låt det bli ett slags läkemedelsutveckling har stor potential.