Denna artikel beskriver kortfattat ticcotiden och dess farmakologiska effekter

Tecosactideär en syntetisk 24-peptid kortikotropinanalog.Aminosyrasekvensen är identisk med de 24 aminosyrorna i aminoterminalen av naturligt kortikotropin (människa, nötkreatur och svin), och den har samma fysiologiska aktivitet som naturlig ACTH."Det kännetecknas av frånvaron av antikroppsreaktioner, vanligtvis utan allvarliga biverkningar, och är särskilt lämplig för patienter som har allergiska reaktioner eller är ineffektiva mot naturligt svinkortikotropin."

"Det inducerar binjurehyperplasi, stimulerar utsöndringen av binjurebarkhormoner, särskilt (kortisol) och vissa mineralokortikoider som kortikosteron, och stimulerar även utsöndringen av androgener, men med en svagare effekt."

Denna artikel beskriver kortfattat ticcotiden och dess farmakologiska effekter

Det var liten effekt på aldosteronsekretionen.Halveringstiden är 3 timmar.År 2008 godkände FDA Tecokotide från Novartis för diagnos av binjurebarksvikt.Det studeras för närvarande vid RandboudUniversity för behandling av idiopatisk membranös nefropati.

Produktdiagram av Ticacotide

Hela vätskefassyntesmetoden är syntesmetoden för ticacotid.Denna metod har många steg, lång syntestid och kräver dyra katalysatorer och högtrycksutrustning, vilket har nackdelarna med höga kostnader, många föroreningar, driftsfara och lågt utbyte.Det har rapporterats att syntes en efter en med användning av Z-skyddsstrategin, där hydrering används för att avlägsna den skyddande basen vid varje steg, har långa steg, besvärlig drift, hög kostnad och lågt utbyte.Serin är benäget att racemiseras på grund av en-till-en-koppling under rening, vilket är svårt att rena.

"Precis som adrenokortikotropt hormon stimulerar ticcotid utsöndringen av kortikala hormoner (främst kortisol) från binjurebarken."Därför fanns det ingen effekt hos patienter med allvarlig binjurebarksdysfunktion.

Ticocotide är en syntetisk polypeptid som består av 24 aminosyror.Den är identisk i struktur med den första till den 24:e aminosyrorna i ACTH.Intravenös administrering ökar snabbt kortisolnivåerna i blodet.Ett kontinuerligt intravenöst dropp bör användas för att upprätthålla blodets kortisolkoncentrationer.För intramuskulär injektion nådde serumkortisol sin topp 1 timme efter injektion.Därefter kan förhöjt kortisol bibehållas i cirka 24 timmar.


Posttid: 2023-jul-11